O Centro de Equivalência Farmacêutica do CSA está Habilitado conforme RE nº132/2020 para realização de ensaios “in vitro” de Equivalência Farmacêutica e Perfis de Dissolução Comparativos de medicamentos nas formas farmacêuticas sólidas, semi-sólidas e líquidas.
Contamos com uma equipe com alta capacidade técnica e com experiência nestes estudos, o que reflete na alta qualidade dos estudos no cumprimento dos prazos estipulados e suporte satisfatório durante e após conclusão dos serviços.